擅长儿童常见内分泌疾病—矮小、性早熟、肥胖等的诊断与治疗，Prader-Willi综合征、Beckwith–Wiedemann综合征等罕见内分泌遗传综合征和有机酸血症等遗传代谢性疾病的诊治，以及新生儿疾病筛查和遗传性疾病的遗传咨询工作。

陆炜，复旦大学附属儿科医院，内分泌遗传代谢科，副主任医师，医学博士。1999年毕业于上海医科大学临床医学系，2008年赴美国贝勒医学院分子与人类遗传学系及德州儿童医院进修学习半年。擅长儿童常见内分泌疾病—矮小、性早熟、肥胖等的诊断与治疗，Prader-Willi综合征、Beckwith–Wiedemann综合征等罕见内分泌遗传综合征和有机酸血症等遗传代谢性疾病的诊治，以及新生儿疾病筛查和遗传性疾病的遗传咨询工作。现任中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传学组委员。