李鹏飞，副主任药师，硕士研究生。主要从事临床药理、体内药物分析、治疗药物监测、毒物筛查等科研工作，负责药事部I期临床试验研究室和质谱检测实验室。2016.1~6在美国印第安纳大学-普渡大学联合分校医学院进修访学。熟悉I期药物临床试验和质谱体内分析的全过程，有15年临床药代动力学和药效学研究经验，作为Sub-I负责I期临床试验的具体开展工作，组织开展耐受性试验、药代动力学试验和生物等效性试验60余项。多次参加CFDA、WHO、ICH等组织的GCP培训。积极将液质技术(LC-MS/MS)推广应用于临床研究和临床诊疗，引进“中毒药物快速筛查”、“全谱氨基酸检测” 等临床特色项目，开发“他克莫司LC-MS/MS定量检测试剂盒”。获北京市市委组织部优秀人才培养资助，获北京市医管局青苗人才计划，负责国自然青年基金、市科协课题各1项，核心参与 “十二五”GCP平台、863子课题、国自然基金等课题9项。共发表学术论文90余篇，第一作者或通迅作者22篇，其中SCI 16篇。国家CFDA审核查验中心检查员，中华医学会临床药学分会第三届青委会委员，中国药理学会第一届药物代谢专业委员会青年委员会委员，北京药学会应用与转化药学专委会委员，北京药师协会药学服务与技术国际交流专委会委员，中国质谱学会质谱网络研讨会特约专家讲师及学术顾问，中国初级卫生保健基金会专委会委员、新生儿疾病筛查专委会副主任委员、全国新生儿疾病筛查项目专家组成员，《中国临床药理学杂志》青年编委，《国际检验医学杂志》青年编委，《质谱学报》审稿人;“质谱沙龙”继续教育项目的主要组织者，组织举办“质谱沙龙”40余期，组织开展200余项报告，促进了质谱技术在医院药学中的应用。