新生儿疾病筛查的管理及新生儿先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症两项疾病的实验室筛查及诊断工作，熟练开展性激素六项检测、妊娠诊断检测、孕期甲状腺功能检测、产前血清学筛查等。

邸文治，沧州市妇幼保健院，遗传实验室，副主任医师。先后在河北省人民医院“三优中心”、北京协和医院进修产前诊断、遗传咨询；参加了中国遗传学会遗传咨询分会“遗传咨询师”培训班等。擅长新生儿疾病筛查的管理及新生儿先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症两项疾病的实验室筛查及诊断工作，熟练开展性激素六项检测、妊娠诊断检测、孕期甲状腺功能检测、产前血清学筛查等。担任中国遗传学会遗传咨询分会委员、中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会临床遗传学专业委员会委员、河北省遗传咨询专业委员会常务委员等职务。“孕产异常者染色体畸变及世界首报染色体畸变核型遗传学研究”获科技进步一等奖、“聋人临床及致病基因检测分析研究”获医学科技二等奖等，发表论文20余篇。