检验科
重庆市第九人民医院医学检验科是北碚区医学检验科质量控制中心;重庆市临检中心渝北分中心; 5个检验专委会常委和委员单位;部、市耐药菌监测数据回报单位;重庆市医学检验科质量控制中心重点联系单位;2012年被市卫生局批准为检验医师规范化培训基地,是集医疗、教学、科研为一体的综合性临床实验室。科室检验设备及技术力量雄厚,下设临床生化检验室、临床免疫检验室、临床血液、体液检验室、临床微生物检验室、临床基因扩增实验室、门诊检验室、一分院检验室、二分院检验室、三分院检验室9个部门。现有员工51人,副高5人;硕士3人。
科室主要工作是针对各种疾病从生物化学、血液学、细胞学、免疫学等给临床诊断疾病、疗效和预后评估提供准确科学的检验依据。科室先后从美国、法国、日本等国引进先进的检验设备,如雅培I 2000化学发光仪3台(美国)、日立7600-020全自动生化分析仪2台(日本)、罗氏化学发光仪cobas e411 (瑞士)、糖化血红蛋白分析仪HLC-723G8(日本)、sysmex -XN血液分析仪、sysmex –CS5100血凝分析仪、梅里埃VITEK 2 微生物培养鉴定系统(法国)、BD-9120血液细菌培养仪、BD Phoenix™-100全自动细菌鉴定/药敏系统(美国)、荧光定量PCR仪ABI StepOne Plus(美国)等。科室充分利用该现代化设备和技术,开展项目300余项,为患者提供准确、及时、经济的服务。
近年来,在各级领导的大力支持和科室全体同志的共同努力下,医学检验科无论是现代化检验设备的配置、业务水平、实验室管理,还是部、市室间质量评价成绩、经济总量等均处于重庆北部地区领先地位。
专科技术(核心技术):
科室开展的流式细胞居市内领先水平,主要用于各种 CD3、CD4、CD8 等白细胞表面分化抗原及 B-27 的检测。淋巴细胞亚群分析是检测细胞免疫和体液免疫功能的重要指标,它主要反应机体当前的免疫功能、状态和平衡水平,并可以辅助诊断某些疾病,如自身免疫病、免疫缺陷病、恶性肿瘤、血液病、变态反应性疾病等,分析发病机制,观察疗效及检测预后有重要意义。B27 是 HLA-Ⅰ类分子基因中 B 位点上的一个等位基因,该基因强直性脊柱炎有较大相关性。该科运用流式细胞技术对 HLA-B27 进行检测,大大提高了强直性脊柱炎诊断的准确性。
科室开展的染色体核型分析居市内领先水平。外周血淋巴细胞染色体分析是利用植物血凝素刺激外周血淋巴细胞,从而转变为具有分裂能力的淋巴母细胞,再经过秋水仙素处理、低渗和固定后获得大量有丝分裂细胞,制片后经胰蛋白酶消化,吉姆萨显带,即可在显微镜下分析染色体核型。广泛应用于不孕不育、流产、死胎、发育滞缓等临床诊治,先后检测出21三体、特纳氏综合征、克氏综合征等染色体遗传病,易位、倒位、缺失等染色体异常。
科室主要工作是针对各种疾病从生物化学、血液学、细胞学、免疫学等给临床诊断疾病、疗效和预后评估提供准确科学的检验依据。科室先后从美国、法国、日本等国引进先进的检验设备,如雅培I 2000化学发光仪3台(美国)、日立7600-020全自动生化分析仪2台(日本)、罗氏化学发光仪cobas e411 (瑞士)、糖化血红蛋白分析仪HLC-723G8(日本)、sysmex -XN血液分析仪、sysmex –CS5100血凝分析仪、梅里埃VITEK 2 微生物培养鉴定系统(法国)、BD-9120血液细菌培养仪、BD Phoenix™-100全自动细菌鉴定/药敏系统(美国)、荧光定量PCR仪ABI StepOne Plus(美国)等。科室充分利用该现代化设备和技术,开展项目300余项,为患者提供准确、及时、经济的服务。
近年来,在各级领导的大力支持和科室全体同志的共同努力下,医学检验科无论是现代化检验设备的配置、业务水平、实验室管理,还是部、市室间质量评价成绩、经济总量等均处于重庆北部地区领先地位。
专科技术(核心技术):
科室开展的流式细胞居市内领先水平,主要用于各种 CD3、CD4、CD8 等白细胞表面分化抗原及 B-27 的检测。淋巴细胞亚群分析是检测细胞免疫和体液免疫功能的重要指标,它主要反应机体当前的免疫功能、状态和平衡水平,并可以辅助诊断某些疾病,如自身免疫病、免疫缺陷病、恶性肿瘤、血液病、变态反应性疾病等,分析发病机制,观察疗效及检测预后有重要意义。B27 是 HLA-Ⅰ类分子基因中 B 位点上的一个等位基因,该基因强直性脊柱炎有较大相关性。该科运用流式细胞技术对 HLA-B27 进行检测,大大提高了强直性脊柱炎诊断的准确性。
科室开展的染色体核型分析居市内领先水平。外周血淋巴细胞染色体分析是利用植物血凝素刺激外周血淋巴细胞,从而转变为具有分裂能力的淋巴母细胞,再经过秋水仙素处理、低渗和固定后获得大量有丝分裂细胞,制片后经胰蛋白酶消化,吉姆萨显带,即可在显微镜下分析染色体核型。广泛应用于不孕不育、流产、死胎、发育滞缓等临床诊治,先后检测出21三体、特纳氏综合征、克氏综合征等染色体遗传病,易位、倒位、缺失等染色体异常。